Lassen Sie uns über Ihr MedTech Projekt sprechen
Ob Auftragsentwicklung, Industrialisierung, Fertigung oder Private Label Lösung – wir freuen uns auf den Austausch.
Markus Fritschi
Sales Manager MedTech
+41 52 647 50 96
Wie startet eine Zusammenarbeit mit Brütsch Technology?
Der Einstieg erfolgt in der Regel über ein unverbindliches Erstgespräch. Dabei klären wir Anforderungen, Ziele und Rahmenbedingungen und definieren die nächsten Schritte für eine strukturierte Zusammenarbeit. Ein grösseres Entwicklungsprojekt startet üblicherweise mit einer Konzeptphase, in der die Anforderungen spezifiziert, die Machbarkeit überprüft und das Projekt im Detail geplant werden.
In welcher Phase eines Projekts können Sie einsteigen?
Ein Einstieg ist in jeder Phase möglich – von der ersten Produktidee über die Weiterentwicklung bestehender Systeme bis hin zur Skalierung und Serienfertigung. Wir passen unsere Leistungen flexibel an den Projektstatus an.
Entwickeln Sie kundenspezifische Hardware und Software?
Ja. Wir entwickeln sowohl Hardware- als auch Softwarelösungen, inklusive Elektronik, Embedded Software, Bildverarbeitung und Systemintegration. Ziel ist stets eine optimal abgestimmte Gesamtlösung.
Wie stellen Sie Qualität und Zuverlässigkeit sicher?
Unsere Prozesse sind auf hohe Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen ausgelegt, wir sind ISO 9001 und ISO 13485 zertifiziert. Dazu gehören strukturierte Entwicklungsprozesse, umfassende Tests, validierte Produktionsabläufe sowie ein durchgängiges Qualitätsmanagement.
Können bestehende Produkte weiterentwickelt oder industrialisiert werden?
Ja. Wir übernehmen auch die Optimierung, Industrialisierung oder Serienüberführung bestehender Produkte, beispielsweise zur Kostenreduktion, Performance-Verbesserung oder regulatorischen Anpassung.
In welchen Stückzahlen produzieren Sie?
Wir begleiten sowohl Kleinserien als auch skalierbare Serienproduktionen. Die Produktionsstrategie wird frühzeitig auf Markterwartung, Kostenstruktur und regulatorische Anforderungen abgestimmt.
An welchen Normen und Vorgaben orientieren Sie sich?
Unsere Entwicklungsprozesse orientieren sich an etablierten Normen und Best Practices wie IEC 60601, IEC 62304, IEC 62366, ISO 13485, ISO 14971 und den MDR- sowie FDA-Anforderungen. Dazu gehören strukturierte Design Controls, durchgängiges Risikomanagement, Verifikations- und Validierungsaktivitäten sowie eine lückenlose technische Dokumentation über den gesamten Produktlebenszyklus.